Rudens versija 2024
405 379 šķirkļi
moniletrihoze
moniletrihoze joma: medicīna
Iedzimtu anomāliju komplekss ar pārtraukumainu matu aplāziju un acs lēcas apduļķojumu (autosomali dominanta, iespējams, arī autosomali recesīva pārmantošana): reti mati (intermitējoša matu aplāzija), bieži — matu folikulu keratoze (uz galvas, uzacīm, paduses, uz augšstilbiem, reizēm — uz visa ķermeņa), acs lēcas apduļķojums.
Avoti: TM5