kseroderma
kseroderma sieviešu dzimtes 4. deklinācijas lietvārdsLocīšana
Lietojuma biežums :
| Vsk. | Dsk. | |
|---|---|---|
| Nom. | kseroderma | kserodermas |
| Ģen. | kserodermas | kserodermu |
| Dat. | kserodermai | kserodermām |
| Akuz. | kserodermu | kserodermas |
| Lok. | kserodermā | kserodermās |
Patoloģisks ādas sausums.
Stabili vārdu savienojumiPigmentozā kseroderma. Senilā kseroderma.
- Pigmentozā kseroderma — iedzimta hroniska ļaundabīga ādas slimība
- Senilā kseroderma — dažkārt veciem cilvēkiem sastopams patoloģisks ādas sausums
Avoti: SV99
Piemēri valodas korpusos
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusiem ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Staru terapija netika pielietota pacientiem ar ģenētiskām saslimšanām – pigmentētas kserodermas, saistaudu sistēmslimības gadījumos – sklerodermas vai sarkanas vilkēdes gadījumos.
- Pētnieki apgalvo, ka šī slimība var izpausties pat reizi simts gados, kas pigmentozes kserodermu defektīvo gēnu nesējiem un viņu pēctečiem padara īpaši bīstamu.
- Visi šie cilvēki ( vairāk nekā 20 no 800 ciemata iedzīvotājiem) cieš no pigmentozes kserodermas ( XP) - iedzimtas ādas slimības, ko raksturo paaugstināts jutīgums pret ultravioleto starojumu.
- Zinātnieki no Brazīlijas, kas pētījuši šo fenomenu, secinājuši, ka šī retā slimība ciemata iedzīvotājiem tik bieži izpaužas tāpēc, ka pašu apmetni savulaik dibinājušas vairākas ģimenes, kuras bijušas ģenētiski determinētas uz pigmentozes kserodermu.
- Pie BŠV riska faktoriem pieder arī ģenētiski pārmantotie sindromi, piemēram, albinisms, pigmentēta kseroderma ( DNS reparācijas defekts, kas var izraisīt BŠV attīstību), nevoīda bazālo šūnu vēža sindroms jeb Gorlina sindroms [94].