autosoma
Lietojuma biežums :
autosoma joma: medicīna
Parastā, pāra hromosoma, kas nenosaka dzimumu.
Avoti: TM
Korpusa piemēri
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Šīs klases gēni iespējams ir evolucionārais mantojums no senajām autosomām, kas bija par pamatu X un Y hromosomu izveidei.
- Šo hromosomas daļu pieņemts saukt par NRY – rajonu, kas mejozes laikā nerekombinējas ar X hromosomu vai kādu no autosomām.
- Pētniece klāsta, ka līdz šim cilvēka genoma mēroga asociācijas pētījumos lielākoties tiek izmantotas tikai autosomas jeb hromosomas, kas abiem dzimumiem ir vienādas, jo dzimumhromosomu iekļaušana datu analīzē, apstrādē un interpretācijā dažādu iemeslu dēļ sagādā papildus tehniskas grūtības.
- Hromosomālās aneiploīdijas un translokācijas starp autosomām ( reciprokās un Robertsona translokācijas) ir sastopamas daudz retāk nekā dzimumhromosomu anomālijas, kaut gan autosomu struktūras izmaiņas ( translokācijas, inversijas) 10 reizes biežāk atrod neauglīgu nekā auglīgu vīriešu populācijās ( Van Assche et al., 1996).
- Tiem ir nelīdzsvarots kariotips, jo ir notikusi Y hromosomas garā pleca ( Yq11) delēcija, un otra Y hromosomas īsā pleca daļa, kas satur gēna SRY lokusu, ir translocēta uz kādu no autosomām ( biežāk uz 13, 15 vai 22 hromosomu).