transversija
transversija joma: bioloģija
Mutagēnu iedarbības izraisīta purīnbāzes aizstāšana nukleotīdos ar pirimidīnbāzi vai pirimidīnbāzes aizstāšana ar purīnbāzi.
Avoti: ĢT
Piemēri valodas korpusos
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusiem ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Ăenētiskās analīzes liecina, ka γ-GSC polimorfisms ir saistīts ar A un T mutācijām/transversijām 1109. nukleotīda vietā, kas noteica histidīna aizvietošanu 370. pozīcijā ( Beutler, 1999).
- Turklāt, ir novērota līdzsvarota nukleotīdu transversijas un tranzīcijas attiecība, kas liecina par mutāciju 2. eksonā ( transversija ļoti reti sastopama cilvēka genomā) ( 31. pielikums 5.44. tab.).
- Turklāt novērota līdzsvarota nukleotīdu transversijas un tranzīcijas attiecība, kas liecina par mutāciju 2. eksonā ( transversija cilvēka genomā sastopama ļoti reti ) ( 31. pielikums 5.44. tab., 5.1. att.).
- Divi sekvences varianti 12. eksonā ( A/G transversija 957 un 993 nukleotīdu pozīcijā) tika atklāti 40 no 61 kriptorhisma pacientiem, taču arī kontroles grupā parādījās trīs dažādi haplotipi ( A957 un A993, A957 un G993, G957 un G993).
- 1 ( 16.7%) transversija tika konstatēta trīskārši negatīva BRCA1 nēsātāju grupā, salīdzinot ar 6 ( 22.2%) transversijām sporādiska grupā ( P = 0.83).