Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Pēc tionilhlorīda pievienošanas šķīdumam ļauj sasilt līdz istabas temperatūrai un vāra 2 stundas.
- Skābes funkciju savienojumā rac-150 aizsargājām ar metilgrupu esterificēšanas reakcijas rezultātā ar tionilhlorīdu un metanolu.
- Skābes hlorīds 68 veidojās ar kvantitatīvu iznākumu ( > 99%), skābei 67 reaģējot ar tionilhlorīdu DCM šķīdumā istabas temperatūrā 16 stundas.
- Mērķa savienojumu sintēzi sākām no komerciāli pieejamas O-formilbenzosulfonskābes nātrija sāls 86. Horner-Wadsworth-Emmons reakcijā ar trimetilfosfonoacetātu ieguvām O(metoksikarboniletenil)benzosulfonskābes sāli 87. No tā savukārt DMF katalizētā reakcijā ar tionilhlorīda pārākumu ieguvām benzosulfonskābes hlorīdu 88 ar kopējo iznākumu 52% ( 2.14. att.).
- Līdz − 10 ° C atdzesētai fenilalanīna ( 10,0 g, 60,5 mmol) suspensijai absolūtā MeOH ( 50 mL) lēni pievieno tionilhlorīdu ( 5,2 mL, 1,2 ekv) tā, lai reakcijas maisījuma temperatūra būtu 0 ÷ − 5 ° C robežās.
