piranoze
Lietojuma biežums :
piranoze joma: medicīna
Ogļhidrātu un glikozīdu izomēriska forma, pēc struktūras līdzīga pirānam.
Avoti: TM5
Korpusa piemēri
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Saišu veidošanās var notikt kā starp celulozes – OH grupām savstarpēji, tā arī starp tām un piranozes cikla un glikozīdisko saišu skābekli.
- Iespējama – OH grupas oksidēšanās pie C1 ķēdes reducējošajā galā, kur, uzšķeļoties piranozes ciklam, veidojas karbonskābes ( 1.9. a attēls).
- Specifisks celulozes oksidētājs ir jodskābe un tās sāļi, kas oksidē celulozi pie C2 un C3, uzšķeļot piranozes ciklu un veidojot dialdehīdu vai dikarbonskābi ( 1.9. d attēls).
- Oksidējot celulozi ar persulfātiem vai hlora savienojumiem skābā vidē, iespējama oksidēšanās pie C1 un C2, uzšķeļot piranozes ciklu un veidojot ogļskābes esteri un aldehīdgrupu vai karboksilgrupu ( 1.9. e attēls).
- Tā ir lineārs glikuronglikāns, kas sastāv galvenokārt no b-(1,4)-saistītas D-mannuronskābes un a-(1,4)-saistītas L-guluronskābes atliekām piranozes cikla formā.