mukopolisaharidoze
mukopolisaharidoze joma: medicīna
Tezaurismoze, kuras gadījumā vērojami mukopolisaharīdmaiņas traucējumi, kā arī mukopolisaharīdu uzkrāšanās audos un ekskrēcija ar urīnu.
Avoti: TM5
Piemēri valodas korpusos
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusiem ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Tā ir ģenētiska saslimšana, kas pieder pie tā saucamajām lizosomālajām uzkrāšanās slimībām – mukopolisaharidozēm.
- Citur pasaulē ar Hantera sindromu, jeb jeb mukopolisaharidozes II tipu slimo viens no 70 000, pārsvarā zēni.
- Pie zālēm tiks viens pacients, kas sirgst ar Gošē slimību, viens ar mukopolisaharidozes 1.tipu un viens ar šās slimības 2.tipu, trīs Leša-Nīhana sindroma pacienti, divi pacienti ar pārmantotu IX faktora deficītu, divi homocistinūrijas pacienti un divi urea cikla traucējuma slimības pacienti.
- Cukura diabēts, mukopolisaharidozes, porfirijas, bilirubīna, vielmaiņas traucējumi, cistiska fibroze, amiloidoze
- Piemēram, Trešā Baltijas Pediatru kongresa ( 19.- 21.09.2015.) ietvaros Rīgā RS tika veltīta atsevišķa sadaļa, kurā tika aktualizēti jautājumi par mukopolisaharidozi, Gošē un Fabri slimībām, reto dzelzs deficītanēmiju, homocistinūriju u.c., tai skaitā tika sniegta prezentācija par Latvijas pieredzi CF pacientu veselības aprūpē.