Rudens versija 2025
412 004 šķirkļi
miopātija
miopātija sieviešu dzimtes 4. deklinācijas lietvārdsLocīšana
Lietojuma biežums :
 Vsk.Dsk.
Nom.miopātijamiopātijas
Ģen.miopātijasmiopātiju
Dat.miopātijaimiopātijām
Akuz.miopātijumiopātijas
Lok.miopātijāmiopātijās
Iedzimta muskuļu slimība, muskuļu vājums un atrofija.
Stabili vārdu savienojumiDistālā miopātija. Hipotireotiskā miopātija.
  • Distālā miopātija vārdkoptermins autosomāli dominanti pārmantota muskuļu distrofijas forma, kas sastopama divos veidos: pirmais, agrīnais veids ir jaundzimušajiem un agrā bērnībā un pēc tam vairs neprogresē; otrais, vēlīnais veids parasti rodas pēc 40 g. vecuma, vispirms - mazajos roku un kāju muskuļos
  • Hipotireotiskā miopātija vārdkoptermins miopātija hipotireozes slimniekiem: muskuļu hipertrofija, sāpīgas muskuļu spazmas, pseidomiotonija; hipotireozes pazīmes
  • Miotubulārā miopātija vārdkoptermins reta lēni progresējošas, iedzimtas miopātijas forma (iespējama autosomali dominanta vai recesīva, ar X hromosomu saistīta pārmantošana): slimība manifestējas jau dzimšanas brīdī
  • Nemaliskā miopātija vārdkoptermins iedzimta anomālija, kam raksturīga muskuļu distrofija ar fibrillu izdilšanu un adenozīntrifosforskābes kristālu izgulsnēšanos
  • Rahītiskā miopātija vārdkoptermins muskuļu atonija un atrofija rahītiskiem bērniem
Avoti: SV99, TM5
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
  • 18 gadu vecumā sievietei diagnosticēja muskuļu distrofiju jeb miopātiju.
  • Dišēna vai Dišēna—Bekera muskuļu distrofija ir ģenētiska slimība no miopātiju grupas.
  • Visbiežāk RA pacientu grupā konstatēta miopātija jeb muskuļu atrofija, PNS bojājums un osteoporoze.
  • Tā sekrēcija ir novērota arī miopātijas slimnieku šķērssvītrotajā muskulatūrā ( Langhans et al., 2014).
  • Santai atklāja muskuļu distrofiju jeb miopātiju.