metiljodīds
metiljodīds
Halogēnalkāns, bezkrāsains šķidrums ar īpatnēju smaku, piemīt narkotiskas īpašības, izmanto organiskā sintēzē metilēšanai.
Avoti: LPE
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Broms kvantitatīvi reaģē ar metiljodīdu pēc vienādojuma 2.2.
- Metoksilgrupu noteikšanai visplašāk izmanto Ceizela-Fibeka-Švapaha metodi, kas ietver šo grupu kvantitatīvu pārraušanu ar jodūdeņražskābi, veidojot metiljodīdu.
- Vēlamie monoamīdi 63 tika iegūti ar labu iznākumu, un tos pakļāvām esterificēšanas reakcijai ar metiljodīdu kālija karbonāta klātienē.
- Izveidojušos metiljodīdu kā viegli gaistošu savienojumu kvantitatīvi pārdestilē, uztverot nātrija acetāta un ledus etiķskābes maisījumā, kurš satur bromu.
- Reaģē ar metiljodīdu, veidojot sulfoksonija jona atvasinājumu ( trimetilsulfoksonija jodīdu [(CH)SO]I), kas savukārt spēj iedarboties ar nātrija hidrīdu, veidojot īpatnēju savienojumu — sēra ilīdu: