Vasaras versija 2025
410 995 šķirkļi
leikemoīds
leikemoīds īpašības vārds; joma: medicīnaLocīšana
Pamata pakāpe:
Nenoteiktā galotne
 
Vīriešu dzimte
 Vsk.Dsk.
Nom.leikemoīdsleikemoīdi
Ģen.leikemoīdaleikemoīdu
Dat.leikemoīdamleikemoīdiem
Akuz.leikemoīduleikemoīdus
Lok.leikemoīdāleikemoīdos
Sieviešu dzimte
Vsk.Dsk.
leikemoīdaleikemoīdas
leikemoīdasleikemoīdu
leikemoīdaileikemoīdām
leikemoīduleikemoīdas
leikemoīdāleikemoīdās
Noteiktā galotne
 
Vīriešu dzimte
 Vsk.Dsk.
Nom.leikemoīdaisleikemoīdie
Ģen.leikemoīdāleikemoīdo
Dat.leikemoīdajamleikemoīdajiem
Akuz.leikemoīdoleikemoīdos
Lok.leikemoīdajāleikemoīdajos
Sieviešu dzimte
Vsk.Dsk.
leikemoīdāleikemoīdās
leikemoīdāsleikemoīdo
leikemoīdajaileikemoīdajām
leikemoīdoleikemoīdās
leikemoīdajāleikemoīdajās
Pārākā pakāpe: piedēklis -āk-
Vispārākā pakāpe: priedēklis vis-, piedēklis -āk- un noteiktā galotne
Tāds, kas ir līdzīgs leikozei, piem., negatavu, leikozei raksturīgu celulāro elementu klātiene asinīs (sepses, tuberkulozes, karcinomas gadījumā).
Avoti: TM5
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
  • Riska stratifikācijai tiek izmantots hromosomu kopējais skaits leikemoīdās šūnās ( Inaba et al., 2013).
  • Analizējot izmaiņas somatiskajās leikemoīdajās šūnās apmēram 20 – 30% gadījumu atrod mutācijas IKZF1 gēnā ( Dupuis et al., 2013).
  • Piemēram, gēnam PAX5, kura secības izmaiņas ir raksturīgas leikemoīdās šūnās novērotas arī mutācijas ne-somatiskajās šūnās ( Shah et al., 2013).
  • Bērniem, kuriem attīstās leikoze, leikemoīdo šūnu līnijā lūzuma punkta vieta ir tāda pati kā asins paraugā, kas analizēts pirms leikozes attīstības.
  • Monozigotisko dvīņu leikemoīdās šūnās konstatēja, ka ALL konkordantajam pārim translokācijai ir pilnīgi identisks lūzuma punkts ( tāda atradne bija arī MLL gēna gadījumā).