kraniosinostoze
Lietojuma biežums :
kraniosinostoze joma: medicīna
Galvaskausa šuvju priekšlaicīga slēgšanās.
Avoti: TM
Korpusa piemēri
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Msx2 gēna mutācija rada Bostonas-tipa kraniosinostozi, ko raksturo pāragra galvaskausa šuvju saplūšana un sejas kaulu anomālijas ( Cohen, 2000).
- Šos traucējumus iedala divās grupās – kraniosinostozēs ( Aperta sindroms, Kruzona sindroms, Feifera sindroms, JaksonWeiss sindroms un nesindromiskās kraniosinostozes) un hondrodislpāzijas sindromos ( hipohondroplāzija, ahondroplāzija).
- Šos traucējumus var iedalīt divās grupās – hondrodislpāziju sindromos ( hipohondroplāzija, ahondroplazija) un kraniosinostozēs ( Aperta sindroms, Kruzona sindroms, Feifera sindroms, Jakson-Weiss sindroms un nesindromiskās kraniosinostozes).
- FGF ir būtiska nozīme kaula augšanā un attīstībā, jo galvaskausa plakano kaulu veidošanās procesā dažādas FGF un to receptoru gēnu mutācijas izraisa priekšlaicīgu šuvju slēgšanos un kraniosinostozes ( Mansukhani et al., 2000).
- Loejs ar kolēģiem secināja, ka mutācijas gēnos, kuri kodē TGFβR1 un TGFβR2 receptorus, izraisa cilvēkam multiplas iedzimtas malformācijas, piemēram, mentālu retardāciju, aneirismas, kraniosinostozes un arī aukslēju šķeltnes ( Loeys et al., 2005).