Vasaras versija 2025
410 995 šķirkļi
intracitoplazmatisks
intracitoplazmatisks īpašības vārds; joma: medicīnaLocīšana
Lietojuma biežums :
Pamata pakāpe:
Nenoteiktā galotne
 
Vīriešu dzimte
 Vsk.Dsk.
Nom.intracitoplazmatisksintracitoplazmatiski
Ģen.intracitoplazmatiskaintracitoplazmatisku
Dat.intracitoplazmatiskamintracitoplazmatiskiem
Akuz.intracitoplazmatiskuintracitoplazmatiskus
Lok.intracitoplazmatiskāintracitoplazmatiskos
Sieviešu dzimte
Vsk.Dsk.
intracitoplazmatiskaintracitoplazmatiskas
intracitoplazmatiskasintracitoplazmatisku
intracitoplazmatiskaiintracitoplazmatiskām
intracitoplazmatiskuintracitoplazmatiskas
intracitoplazmatiskāintracitoplazmatiskās
Noteiktā galotne
 
Vīriešu dzimte
 Vsk.Dsk.
Nom.intracitoplazmatiskaisintracitoplazmatiskie
Ģen.intracitoplazmatiskāintracitoplazmatisko
Dat.intracitoplazmatiskajamintracitoplazmatiskajiem
Akuz.intracitoplazmatiskointracitoplazmatiskos
Lok.intracitoplazmatiskajāintracitoplazmatiskajos
Sieviešu dzimte
Vsk.Dsk.
intracitoplazmatiskāintracitoplazmatiskās
intracitoplazmatiskāsintracitoplazmatisko
intracitoplazmatiskajaiintracitoplazmatiskajām
intracitoplazmatiskointracitoplazmatiskās
intracitoplazmatiskajāintracitoplazmatiskajās
Pārākā pakāpe: piedēklis -āk-
Vispārākā pakāpe: priedēklis vis-, piedēklis -āk- un noteiktā galotne
Tāds, kas atrodas citoplazmā.
Stabili vārdu savienojumiIntracitoplazmatiskā injicēšana.
Avoti: VE
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
  • Par pozitīvu imūnhistoķīmiskā krāsojuma rezultātu sprieda pēc intracitoplazmatiskās brūnās krāsas intensitātes.
  • Viens no pirmajiem panākumiem šajā jomā bija intracitoplazmatiskas spermas injekcijas ( intracytoplasmatic sperm injection, ICSI) metodes izveide un ar to saistītā mākslīgās apaugļošanas ( in vitro fertilisation) ieviešana klīniskā praksē.
  • Savukārt veicot gēna CFTR mutāciju analīzi intracitoplazmatiskās spermas injekcijas ( intracytoplasmic sperm injection, ICSI) kandidātiem, kas pārstāv oligoastenoteratozoospermijas grupu, CFRT mutācijas tika atklātas četriem no 75 ( 3%) pacientiem, kas neatšķīrās no mutāciju sastopamības biežuma vispārējā populācijā ( Tuerlings et al., 1998).