Rudens versija 2025
412 004 šķirkļi
hiperbilirubinēmija
hiperbilirubinēmija sieviešu dzimtes 4. deklinācijas lietvārds; joma: medicīnaLocīšana
Lietojuma biežums :
 Vsk.Dsk.
Nom.hiperbilirubinēmijahiperbilirubinēmijas
Ģen.hiperbilirubinēmijashiperbilirubinēmiju
Dat.hiperbilirubinēmijaihiperbilirubinēmijām
Akuz.hiperbilirubinēmijuhiperbilirubinēmijas
Lok.hiperbilirubinēmijāhiperbilirubinēmijās
Pārmērīgs bilirubīna daudzums asinis.
Avoti: ZTV
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
  • Konstatē hiperbilirubinēmiju, hemoglobinūriju, pieaug anēmija.
  • Žilbēra sindroms jeb labdabīga hiperbilirubinēmija ir sastopama ~ 10% eiropiešu izcelsmes indivīdiem un to izraisa mutācija UGT1A1 gēnā [Bosma, 1995].
  • 3/44 gadījumos tā bija saistīta ar sistēmisku reakciju ( alerģiska reakcija, hiperbilirubinēmija vai nieze kā izolēts simptoms bez citiem pavadošiem neiroloģiskiem simptomiem).
  • GSTM1 nulles genotips tiek saistīts ar hiperbilirubinēmiju jaundzimušo vecumā, kas tiek skaidrots ar GSTM1 un GSTA1 līdzību bilirubīna piesaistē un līdz ar to arī konjugēšanā [Muslu, 2008].
  • UGT1A1 gēna ( TA)7 alēle izraisa labdabīgu hiperbilirubinēmiju jeb Žilbēra sindromu [Muslu, 2008], un tā kā bilirubīnam piemīt antioksidantu īpašības [Stocker, 1987], tas varētu ietekmēt iekaisuma attīstību aknu šūnās CVH pacientiem.