bromēšana
bromēšana
Halogenēšana ievadot organiskā savienojuma molekulās broma atomus.
Avoti: LPE
Korpusa piemēri
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- 2,4-Dihidroksibenzaldehīda bromēšanu veicām ar bromu etiķskābes šķīdumā istabas temperatūrā.
- Elektrofilās aizvietošanas reakcijas ( bromēšana, nitrēšana u.c.) hinolīnam parasti notiek pie 6. vai 8. oglekļa atoma.
- Elektrofilās aizvietošanas reakcijas ( bromēšana, nitrēšana u.c.) izohinolīnam parasti notiek pie 5. vai 7. oglekļa atoma, retāk pie 4. atoma.
- Reaģentu iegūst no para-krezola 3 stadijās, sintēzei ietverot reģioselektīvu aromātiskā gredzena bromēšanu, benzilgrupas ievešanu un paša arilmagnija pagatavošanu, ar tai sekojošu tā koncentrācijas noteikšanu ( titrimetriski).
- Bez ONC sieniņu fluorinēšanas, pēdējos gados tiek pielietotas arī citas līdzīgas ONC funkcionalizēšanas metodes, ieskaitot benzola ciklu pievienošanu, oglekli un slāpekli saturošu aizvietotāju pievienošanu, hlorēšanu, bromēšanu, hidrogenēšanu u. c. oglekļa aizvietotāju atomu pievienošanu.