aneiploīdija
aneiploīdija joma: bioloģija
Parādība, kad sugai raksturīgais hromosomu skaits mainījies par vienu vai dažām hromosomām.
Avoti: ZTV
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Daži autori atklāja palielinātu hromosomu aneiploīdijas gadījumu skaitu ( Carell & Liu, 2001) globozoospermijas pacientiem, savukārt citos pētījumos tas netika novērots ( Vicari et al., 2002).
- Hromosomālās aneiploīdijas un translokācijas starp autosomām ( reciprokās un Robertsona translokācijas) ir sastopamas daudz retāk nekā dzimumhromosomu anomālijas, kaut gan autosomu struktūras izmaiņas ( translokācijas, inversijas) 10 reizes biežāk atrod neauglīgu nekā auglīgu vīriešu populācijās ( Van Assche et al., 1996).
- Konstatēti vairāki mehānismi, kas izsauc somaklonālo mainību: punktveida mutācijas ( missense, silent, nonsense), hromosomu skaita izmaiņas ( aneiploīdija, poliploīdija, miksoploīdija) un hromosomu struktūras izmaiņas ( delēcijas, inversijas, duplikācijas, translokācijas), DNS metilēšana, mobilo ģenētisko elementu aktivitātes izmaiņas, plastīdu un mitohondriālā DNS izmaiņas.
- Biežāko hromosomu aneiploīdiju prenatālā diagnostika, izmantojot kvantitatīvu fluorescējošu PĶR ( QF-PCR)
- 14. QF-PCR – biežāko hromosomu aneiploīdiju prenatālā diagnostika, izmantojot kvantitatīvu fluorescējošu PĶR.