acetetiķskābe
Lietojuma biežums :
acetetiķskābe sieviešu dzimtes 5. deklinācijas lietvārds; joma: medicīna
LocīšanaLocīšana
Vsk. | Dsk. | |
---|---|---|
Nom. | acetetiķskābe | acetetiķskābes |
Ģen. | acetetiķskābes | acetetiķskābju |
Dat. | acetetiķskābei | acetetiķskābēm |
Akuz. | acetetiķskābi | acetetiķskābes |
Lok. | acetetiķskābē | acetetiķskābēs |
Vienbāziska ketonskābe, normāls taukvielu maiņas produkts.
Avoti: TM
Korpusa piemēri
Korpusa piemēri
Šie piemēri no latviešu valodas tekstu korpusa ir atlasīti automātiski un var būt neprecīzi.
- Hanča sintēzi definē kā karbonilsavienojuma ( aldehīda vai ketona), savienojuma ar aktīvu metilēngrupu ( visbiežāk - acetetiķskābes estera) un amonjaka ( vai pirmējā amīna) reakciju, kā rezultātā rodas 1,4-dihidropiridīna atvasinājums ( 1.1.) ( A variants) [CR1972,1; IECPRD1982,191].
- Petr Švec – PENTA), tris(hidroksimetil)aminometāns ( TRIS) ( pārkristalizēts no etanola, > 99% ( GH/MS)), N-metilimidazols ( iegādāts no MERCK), skudrskābe ( 90%, iegādāta no Lachema); etanols ( 96,4% no SIA Farma Balt); metanols ( 3 h žāvēts ar magnija metoksīdu, pārdestilēts; > 99% ( GH/MS)); tetrahidrofurāns ( 99,5% iegadāts no Acros Organic); amonija acetāts, urotropīns, nātrija hidrogēnfosfāta dekahidrāts ( Реахим), acetetiķskābes etilesteris ( Alfa Aesar); 2,6-difenil-4-(2,4,6-trifenilpiridīnio-1-il)-fenolāta betaīns ( Reiharta krāsviela, iegādāta no Sigma-Aldrich), ledus etiķskābe ( 99,8%) un L-pienskābe ( 80 % , Ing.
- Galvenā sastāvdaļa: acetetiķskābes anilīds/3-amino-1-hidroksi benzols ( ATAN-MAP): trinātrija { 6-[(2 vai 3 vai 4)-amino-(4 vai 5, vai 6)-hidroksifenilazo]-5'-(fenil-sulfamoil)-3- sulfonātnaftalīn-2-azobenzol-1,2'–diolāto}-{6''-[1-(fenilkarbamoil)etilazo]-5'''-(fenilsulfamoil)-3''[-sulfonātnaftalīn-2''-azobenzol-1'',2'''-diolāto}hromāts(III) 1, blakusprodukts: acetetiķskābes anilīds/acetetiķskābes anilīds ( ATAN-ATAN): trinātrija bis-{6-[1-(fenilkarbamoil)etilazo]-5'-(fenilsulfonil)-3- sulfonātnaftalīn-2-azobenzol-1,2'-diolāto}hromāts(III) 2, blakusprodukts: 3-amino-1-hidroksibenzols /3-amino-1-hidroksibenzols ( MAP-MAP): trinātrija bis-{6-[(2 vai 3 vai 4)-amino-(4 vai 5 vai 6)-hidroksifenilazo]-5'-(fenil-sulfamoil)-3- sulfonātonaftalīn-2-azobenzol-1,2'-diolāto}hromāts(III)
- Lai iegūtu 1,4-dihidropiridīnus 2 a,c,d, v-x 2-(arilmetilēn)acetetiķskābes esteru 3 reakcijā ar 2-ciānotioacetamīdu, ekvimolāra piperidīna daudzuma klātbūtnē tiek uzkonstruēts 1,4-dihidropiridīna cikls, veidojas piperidīnija tiolāts 1. Šo savienojumu no reakcijas maisījuma neizdala, bet veic tālāk alkilēšanas un dehidratācijas reakcijas ( metode B).